Quem realiza terapia respiratória e tratamentos para a apneia do sono, precisa ter por perto um respirador mecânico. Nesse aspecto, os dispositivos para Pressão Positiva Contínua nas Vias Aéreas (CPAP) se tornam essenciais. No entanto, nos últimos dias, a Philips Respironics forneceu uma importante atualização para resolver alguns problemas identificados em seus aparelhos.
Problemas com a espuma interna dos dispositivos médicos
Em 26 de abril de 2021, a Philips identificou nos Estados Unidos, com ajuda de usuários, problemas em alguns produtos de cuidados respiratórios e do sono. Com isso, foi constatado um componente da espuma de redução de som, prejudicial para o paciente quando inalada.
A Philips identificou os possíveis riscos para a saúde relacionados a esse componente, utilizado em CPAPs, BiPAPs e outros ventiladores mecânicos. Feita de poliuretano à base de poliéster, essa espuma é colocada no aparelho para amortecer a vibração e o som dos aparelhos durante o funcionamento.
Um dos principais riscos para os pacientes inclui a exposição às partículas deterioradas dessa espuma, além da emissão de substâncias químicas pelo material da mesma. Uma das razões levantadas para explicar essa deterioração da espuma está no uso de métodos de limpeza não aprovados, e fatores envolvendo altas temperaturas e alto teor de umidade (relativo ao ambiente, e não ao produto).
É válido ressaltar que a inalação constante dessa espuma pode desencadear possíveis lesões no trato respiratório, com sintomas e complicações que podem ser prejudiciais e causar danos permanentes no paciente.
Notificações de segurança e troca
A Philips Respironics, além de realizar a manutenção e a troca dos aparelhos, também faz recomendações quanto ao uso deles. Para dispositivos BiPAP e CPAP, o ideal é interromper o uso dos dispositivos e consultar um médico para determinar as opções mais adequadas para o tratamento contínuo, com base nos benefícios de prosseguir com a terapia e os possíveis riscos identificados.
Para dispositivos de ventilação para suporte à vida, não se deve parar e nem alterar a terapia prescrita nos dispositivos de ventilação mecânica para a sustentação da vida afetada sem consultar os médicos. Nesse caso, deve ser usado um filtro bacteriológico na tubulação de acordo com as instruções de uso, reduzindo, assim, a exposição às partículas da espuma deteriorada.
Como realizar a troca?
Todo o processo de troca e manutenção será realizado pela própria Phillips, e você pode conferir todos os produtos que fazem parte deste recall clicando aqui. Dentre alguns dos aparelhos na lista de Recall da Philips, estão o CPAP DreamStation, BiPAP DreamStation e REMStar SE Auto.
Caso você tenha um ventilador respiratório, CPAP ou BiPAP que faz parte dessa lista, entre em contato gratuitamente com o SAC da Philips Respironics pelo telefone 0800 707 6767, de segunda a sexta-feira, das 8h às 17h.
Outra opção para ventiladores mecânicos de suporte à vida é realizar o cadastro para reembolso ou reparo do produto (mediante a inclusão do filtro de barreira até que a troca da espuma esteja disponível no Brasil).
Importante!
A equipe da Phillips Respironics está prontamente à disposição para quaisquer esclarecimentos e dúvidas que possam surgir durante o processo, e você pode conferir todos os detalhes ou entrar em contato por meio do site www.philips.com/SRC-update.
As informações deste conteúdo estão atualizadas desde o ultimo pronunciamento oficial da Philips Respironics na data 21/06/2021. Toda e qualquer atualização futura você encontrará no site oficial da Philips clicando aqui!
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